Постинг
14.10.2011 14:10 -
ДЦП трудно се живее
Автор: dimetria
Категория: Други
Прочетен: 1904 Коментари: 3 Гласове:
Последна промяна: 07.04.2012 16:57
Прочетен: 1904 Коментари: 3 Гласове:
4
Последна промяна: 07.04.2012 16:57
ДЦП Защо се раждат деца с това заболяване..Има различни мнения.Няма точен отговор.Една от преобладаващите теории е за генетично заложени фактори.Но как да разберем това.На 18 -20 годишните влюбени,кой трябва да напомня,че трябва да изследват родовете си до девето коляно....дане би нещо там....да не е наред.Кой ще е този младеж или девойка,който ще обърне внимание на такъв МЪ ДЪР съвет.Преди сключване на брак, не съм чувала да се правят подобни тестове.В моят случай,ни вземаха кръв за някакви венерични заболявания,пробите бяха отрицателни и ни дадоха зелена светлина .Много по късно разбрахме,че със съпруга ми имаме абсолютно еднаква кръвна група А1с резус фактор положителен .Казаха ни ,че това е МОЖЕ БИ причината дъщеря ми да е родена с ДЦП.Но защо никой преди тридесет и шест години не ни каза това.Имахме редовни документи ,че няма пречка да сключим брак.Не зная сега,дали се взема в предвид каква кръвна група имат новобрачните .Дано всичко да е правилео направено.Има мнения,че ако същестфуват инфекции в организма на един от двамата родители при зачеването голяма е вероятността за плод увреден.бъдещ болен от ДЦП.Как да се установи това? Как да се предотврати ?Ако се съберем много и дискутираме всичко подробно може би ще разберем причините,ще помогнем и на науката.Каня ви да се запознаем и взаимно да си помагаме.По леко да носим товара ДЦП.Ще пиша пак
Димка
Димка
Двамата ми племеника се родиха с ДЦП. Мисля, че вина за това имаше Чернобил. За малката правиха всякакви изследвания уж, генни, да се види дали няма да е с ДЦП и всичките бяха отрицателни. Уви, когато се роди, всичко се повтори както при брат й.
Позната ми е мъката, която изпитваш.
У мен отдавна зрееше идея да напиша малко за живота им - момиченцето почина от усложнения от грип на 6 години, а брат й - миналата година на 20 - той беше с мускулна дистрофия и почти неподвижен.
Валя
цитирайПозната ми е мъката, която изпитваш.
У мен отдавна зрееше идея да напиша малко за живота им - момиченцето почина от усложнения от грип на 6 години, а брат й - миналата година на 20 - той беше с мускулна дистрофия и почти неподвижен.
Валя
Ти си най усърдната читателка на моят блог.Нещастието идва за секунди, а по някога остава за цял живот.Чувствам доброто ти сърце и поетичната ти натура.Дано при теб нещата да са в ред.Бих искала да изкажа съболезнованията си на твоите роднини ,но бих ги посъветвала,ако не е безкрайно късно да си осиновят детенце,както направих аз и за което смятам да разкажа по късно в блога си.Просто с моите писания спазвам хронология на събитията.Благодаря отново.
димка
цитирайдимка
3.
анонимен -
здр
04.10.2012 08:16
04.10.2012 08:16
Здравейте до каква възраст доживяват болни с ДЦП Имам познато семейство със син на 40 г състоянието му се влоши много а тука даже и лекар не иска да го прегледа
цитирай